Ancia

Spécialiste I en validation - 2 poste(s)

Description du poste

  • Le titulaire du poste est responsable de mener à bien la validation d'équipements, de systèmes ou de procédés. Il rédige et révise des documents de validation présentant un niveau de complexité faible et coordonne l'exécution.

Exemple de tâches à réaliser

  • Rédiger et réviser les protocoles de validation pour des équipements et/ou des systèmes simples
  • Préparer une planification détaillée de l'exécution des protocoles sous sa responsabilité
  • Résoudre des problèmes techniques en cours d'exécution et évaluer l'impact sur le produit
  • Documenter les protocoles de validation et transférer les paramètres de validation aux différents départements
  • Réviser et approuver le travail effectué par les techniciens

Compétences recherchées

  • Niveau intermédiaire en informatique
  • Anglais de niveau avancé
  • Connaissance des BPF et des normes ISO (un atout)

Formation requise

  • DEC en sciences et 9 ans d'expériences comme technicien en sciences
  • OU
  • Maîtrise en sciences et 1 à 2 années d'expériences en industrie pharmaceutique ou en ingénierie

On dit de vous que vous êtes

  • Autonome
  • Rigoureux
  • Capable de travailler sous pression

Conditions d'emploi

  • Salaire entre 27.14$/hr et 32.43$/hr
  • Horaire du lundi au vendredi (8h30 à 16h45)
  • Entrée en fonction le plus rapidement possible Deux postes temporaires, un jusqu'en mars 2017 et un jusqu'en décembre 2017

Notre client

  • GlaxoSmithKline Vaccins

Environnement de travail

  • Cafétéria sur place
  • Bureaux à aire ouverte certifiés LEED
  • Usine ultra-moderne

Personne contact

  • Sylvie Fournier Partenaire d'affaires en recrutement
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