Le titulaire du poste est responsable de s'assurer que toutes les opérations et analyses relatives à la fabrication des produits soient effectuées conformément aux licences, aux réglementations applicables et aux attentes de nos clients. Il garantit que les produits libérés en vue de l'utilisation, vente ou distribution soient de qualité jugée satisfaisante. Il a une vision plus élargie du système qualité.
Exemple de tâches à réaliser
Approuver les investigations mineures et assurer le déroulement efficace des majeures
Rédige les documents GMP associés au département de l'assurance qualité
Propose et autorise la libération ou le rejet de produits en préparant la documentation afférente
Rédige, vérifie et envoi la documentation officielle aux autorités gouvernementales et aux autres sites.
Compétences recherchées
Bonne connaissance de la langue anglaise, tant à l'oral qu'à l'écrit
Avoir de l'expérience comme auditeur (interne ou externe)
Disposé à travailler sur un horaire de nuit
Être à l'aise en milieu aseptique
Formation requise
BAC en sciences ainsi qu'une expérience pertinente dans le secteur pharmaceutique
Un minimum de 3 ans d'expérience dans un contexte d'assurance qualité dans le secteur pharmaceutique
On dit de vous que vous êtes
Flexible
Doté d'un bon esprit de synthèse
Rigoureux
Conditions d'emploi
Salaire de 27.29$/hr + primes d'horaire
1 x Poste temporaire (avril à octobre)
Horaire 3-2-2-3 de nuit (19h à 7h)
Gamme complète d'avantages sociaux
Notre client
GlaxoSmithKline Vaccins
Environnement de travail
Cafétéria sur place
Bureaux à aire ouverte certifiés LEED
Usine ultra-moderne
Personne contact
Sylvie Fournier
Partenaire d'affaires en recrutement
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