Ancia

Spécialiste II AQ - 1 poste(s)

Description du poste

  • Le titulaire du poste est responsable de s'assurer que toutes les opérations et analyses relatives à la fabrication des produits soient effectuées conformément aux licences, aux réglementations applicables et aux attentes de nos clients. Il garantit que les produits libérés en vue de l'utilisation, vente ou distribution soient de qualité jugée satisfaisante.

Exemple de tâches à réaliser

  • Approuver les investigations mineures et assurer le déroulement efficace des majeures
  • Rédiger les documents GMP associés au département de l'assurance qualité
  • Proposer et autoriser la libération ou le rejet de produits en préparant la documentation afférente
  • Rédiger, vérifier et envoyer la documentation officielle aux autorités gouvernementales et aux autres sites

Compétences recherchées

  • Connaissance des BPF
  • Connaissance intermédiaire en informatique
  • Niveau intermédiaire en anglais (écrit)
  • Disposé à travailler sur un horaire de nuit

Formation requise

  • BAC en sciences ET
  • Un minimum de 3 ans d'expérience en AQ dans le secteur pharmaceutique

On dit de vous que vous êtes

  • Flexible
  • Doté d'un bon esprit de synthèse
  • Rigoureux

Conditions d'emploi

  • Salaire de 28.11$/hr
  • Horaire 3-2-2-3 de nuit à déterminer, soit de 18h à 6h ou 21h à 9h
  • Entrée en fonction le 3 ou 16 janvier 2017
  • Mandat temporaire jusqu'en décembre 2017

Notre client

  • GlaxoSmithKline Vaccins

Environnement de travail

  • Cafétéria sur place
  • Bureaux à aire ouverte certifiés LEED
  • Usine ultra-moderne

Personne contact

  • Sylvie Fournier Partenaire d'affaires en recrutement
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