Ancia

Spécialiste I en validation - 1 poste(s)

Description du poste

  • Le titulaire du poste est responsable de mener à bien la validation d'équipements, de systèmes ou de procédés. Il rédige et révise des documents de validation présentant un niveau de complexité faible et coordonne l'exécution.

Exemple de tâches à réaliser

  • Rédiger et réviser les protocoles de validation pour des équipements et/ou des systèmes simples
  • Préparer une planification détaillée de l'exécution des protocoles sous sa responsabilité
  • Résoudre des problèmes techniques en cours d'exécution et évaluer l'impact sur le produit
  • Documenter les protocoles de validation et transférer les paramètres de validation aux différents départements
  • Réviser et approuver le travail effectué par les techniciens

Compétences recherchées

  • Niveau intermédiaire en informatique
  • Anglais de niveau avancé (échange sur sujets complexes)
  • Membre de l'Ordre des ingénieurs (ou être qualifiable pour le devenir)
  • Connaissance des BPF et des normes ISO (un atout)

Formation requise

Les diplômes provenant de l’extérieur du Québec doivent obligatoirement avoir obtenus une équivalence du Ministère.
  • BAC en ingénierie
  • ET
  • 1 à 2 ans d'expérience en industrie pharmaceutique ou en ingénierie

On dit de vous que vous êtes

  • Autonome
  • Rigoureux
  • Capable de travailler sous pression

Conditions d'emploi

  • Salaire concurrentiel
  • Poste permanent
  • Horaire du lundi au vendredi (8h30 à 16h45)

Notre client

  • GlaxoSmithKline Vaccins

Environnement de travail

  • Cafétéria sur place
  • Bureaux à aire ouverte certifiés LEED
  • Usine ultra-moderne

Personne contact

  • Guylaine Arbour Partenaire d'affaires en recrutement
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